人体细胞共有23对染色体，其中第18号染色体在所有染色体中排名第18位。这对染色体会因为多种因素出现缺失、重复、易位等一些异常，导致人体出现一些疾病。那么18号染色体三体是什么原因导致的?有哪些危害?今天我们就来简单了解一下吧。
1、环境因素：如果人长期处于电离辐射或非电离辐射等不良环境中，会导致正常染色体发生突变，从而导致18号染色体三体。
2、化学因素：如果人长期接触各种化学物质，如氨水、碱石灰等，或通过饮食、呼吸、皮肤等进入体内，也会导致18号染色体三体。
3、生物因素：当孩子的身体意外受到细菌或病菌感染，没有得到及时治疗时，可能会渗透到人的染色体中，使其异常，出现18号染色体三体。
1、远端18q缺失综合征
当18号染色体的一个长(Q)臂缺失时，就会发生远端18q缺失综合征。远端18q缺失综合征的主要症状包括患者生长发育迟缓、学习障碍、身材矮小、肌张力下降、足部异常等多种特征。
2、近端18q缺失综合征
当18号染色体的Q臂丢失时就会发生。近端18q缺失综合征可导致受影响个体的各种症状和体征，包括发育迟缓和精神发育迟滞、复发性**发作、行为问题和特征性面部特征。
3、18号染色体三体性
当患者的每个细胞都有三个拷贝而不是通常的两个拷贝时，就会发生18三体综合征。这种疾病会导致严重的智力残疾和多种出生缺陷，通常在幼儿期是致命的。
4、其他染色体疾病
当该染色体的P-臂缺失或来自18号染色体的额外遗传物质存在时，就会发生与18号染色体相关的其他疾病。目前医学技术还不能确定18号染色体缺失或多余部分是否会导致这些疾病的特征。
一般来说，临床上18号染色体三体的概率很高。如果这些患者想要孩子，建议选择能够阻断遗传疾病的第三代试管婴儿技术来辅助怀孕，这样才能有一个健康的孩子。
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