做试管婴儿的染色体筛查是为了检测胚胎是否存在染色体异常。染色体异常可能导致严重的遗传性疾病，如唐氏综合征、爱德华综合征等，因此在试管受孕前进行染色体筛查可以帮助夫妻选择健康的胚胎，提高试管婴儿成功率和减少不良后果。
染色体筛查可以检测受双方细胞或早期胚胎是否存在染色体异常。如果发现染色体异常，医生可以在移植前选择正常的胚胎进行移植，降低出生缺陷风险。这对于年龄较大、有家族遗传病史或经历多次**的夫妻尤为重要。
通过染色体筛查，医生可以排除有问题的胚胎，选择比较优质、比较健康的进行移植。这样一来，试管婴儿成功率会大幅提高。当然并不是所有染色体异常的胚胎都会导致不孕或**，但筛查能够帮助医生更准确地选择适合移植的胚胎，提高成功率。
染色体异常往往与严重的遗传性疾病相关。通过染色体筛查，夫妻可以了解自己是否携带有问题的基因，并避免将这些基因传给下一代。这对于那些有家族遗传病史的夫妻尤为重要，他们可以在试管婴儿过程中排除有问题的胚胎，从而减少孩子患上遗传性疾病的风险。
如果不进行染色体筛查，在试管婴儿移植后发现胚胎存在染色体异常夫妻可能面临着艰难的抉择。他们需要考虑终止妊娠或面对可能出生缺陷的后果，这将给他们带来巨大的心理压力和经济负担。而通过事先进行染色体筛查，夫妻可以避免这些问题的发生，减轻心理负担。
随着科技的进步，染色体筛查变得越来越**和准确。现在可以通过取样早期胚胎细胞或母细胞细胞进行筛查，对于试管婴儿来说是相对安全、可靠的。这些技术的不断改进使得染色体筛查成为试管婴儿过程中必不可少的一环。
